Калькулятор Наследования Генов

Калькулятор Наследования Генов

Currently, GHC can perform an analysis of raw DNA data from the following personal genomics companies: 23andMe, deCODEme, Lumigenix, Family Tree DNA, Ancestry.com DNA, Genes for Good and MyHeritage DNA. If you have raw genome data from some company that is currently not supported by GHC, contact me and I might be able to write a parser for it.

Genetic Heredity Calculator is an interactive tool that calculates certain traits and disease risks an offspring might have, given his or hers parents’ genotype data from commercial personal genomics companies. Since different companies sequence different markers, imputation is used to improve the results when possible.

Калькулятор Наследования Генов

Этот калькулятор — профессиональный инструмент, который даст вам отличную возможность решать отнюдь не только простые задачи для менделевсих скрещиваний . Представьте, что вы можете в считанные секунды решить любую задачу в классической генетике, даже наиболее сложные из них. С этим генетическим калькулятором вы можете получить результаты скрещиваний для всех типов моделей наследования :

  • Вы можете использовать естественные генетические обозначения для записи родительских генотипов, например, когда вы имеете дело с наследованием сцепленным с полом или множественными аллелями.
  • Вы можете использовать более чем одну букву и обозначать аллели несколькими буквами или просто одним словом, а также использовать символ «+» для обозначения аллелей дикого типа.
  • Вы можете использовать очень полезный и невероятно интуитивный механизм поиска если вам необходимо найти вероятность и соотношение для конкретного генотипа или фенотипа.
  • Вы можете использовать программу в качестве генетического симулятора, так как она включает в себя мощный генератор случайных чисел и может моделировать случайное статистическое распределение для всех типов генетических скрещиваний. Таким образом калькулятор может стать очень полезным инструментом для моделирования и демонстрации результатов реальных экспериментов классической генетики. И это также просто как дважды два.

Калькулятор генов – Open Frame

  1. Впишите названия генов в приведенные ниже поля и нажмите кнопку «проверить»
    Система автоматически проверит, квалифицируются ли гены для анализа в рамках платформы Open Frame™.
  2. В процессе вписывания система подскажет Вам названия генов, которые начинаются с введенной буквы.
  3. Система отобразит также дополнительную информацию о вписанных генах.
    Она также может пригодиться, если Вы планируете исследовать фрагменты, которые меньше целых генов.

На направлении просим указать название гена или генов в стандарте HGNC (точно таких же, как и показанные в приведенном ниже формуляре).
Отдельные анализы позволяют познать изменения в кодирующей последовательности от 1 до 5 среди 15189 генов. Кодирующая зона каждого гена будет расшифрована не менее 200 раз в обоих направлениях, что обеспечивает самую высокую достоверность результата по сравнению с другими техниками.

Гены – это участки ДНК, молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая состоит из цепи четырех типов нуклеотидов. Именно последовательность, в которой соединены эти нуклеотиды, является наследственной информацией живых организмов. Чаще всего ДНК встречается в форме двух основ, которые соединены между собой нуклеотидами по комплементарному типу.

Вас может заинтересовать ::  Кража По Праву Китая

Тем не менее, современная генетика основывается на работах Грегора Менделя, который в середине XIX века заметил, что все живые организмы перенимают наследственные черты с помощью особых единиц наследственности, которые сегодня знакомы нам под названием гены.

Неблагоприятные последствия во время беременности могут быть в такой паре: у матери Rh -, а у отца Rh+. В таком случае у ребенка будет резус-фактор от отца, что негативно скажется на иммунной системе матери. Положительные эритроциты ребенка провоцируют организм матери отвергать и уничтожать их, в ее организме они воспринимаются как чужеродные. Ребенок теряет клетки крови, образуя новые, из-за этого увеличиваются печень и селезенка. Это может привести к кислородному голоданию, повреждениям мозга, угрожает гибелью нерожденному младенцу.

Если женщина ожидает первого ребенка, то опасность может обойти стороной, но риск перечисленных угроз увеличивается с повторными беременностями. В данной ситуации будущая мама должна быть под присмотром врачей, ей постоянно придется ходить в женскую консультацию и сдавать анализы крови на антитела, угрожающие ребенку. После рождения у детей сразу определяют резус-фактор и гр. крови. Если у ребенка Rh+, то маме вводят антирезусный иммуноглобулин. Этот препарат помогает избежать проблемы во время вынашивания второго ребенка. Делать процедуру необходимо, когда первая беременность закончилась выкидышем или прерыванием.

Задачи по генетике: примеры, решение с объяснениями

  1. Ген глухоты рецессивный, значит обозначим его «а», ген нормального слуха будет «А».
  2. В задаче ничего не сказано про половые хромосомы, значит ген локализуется в аутосоме.
  3. Подберем генотип отца. Он не слышит, и, учитывая, что ген глухоты рецессивный, этот мужчина должен иметь чистую линию следующего типа — «аа».
  4. Тот же принцип будет у потомка. Полная глухота возможна лишь при чистой линии рецессивного признака, иначе бы доминантный ген нормального слуха перекрыл его.
  5. Подберем генотип матери, у который по условию нормальный слух. Согласно первому закону Менделя о том, что при скрещивании двух чистых линий потомки всегда носят доминантный фенотип, можно сделать вывод, что мать является гетерозиготной по данному признаку.

Наглядные генотипы готовы. Теперь осталось определить вероятность появления в этой семье кареглазых детей с нарушениями цветовосприятия и определить их пол. Для этого внимательно рассмотрим таблицу. Кареглазый дальтоник появится только в одном случае, и это будет мальчик. Таким образом вероятность его появления равна 1/8.

Калькулятор Наследования Генов

Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы:
Первая (I) 00
Вторая (II) АА ; А0
Третья (III) ВВ ; В0
Четвертая (IV) АВ

Ответ: Наличие отрицательного резус-фактора непосредственно на зачатие не влияет. Во время аборта (если он был произведен на сроках 9-10 недель беременности) существовала вероятность возникновения сенсибилизации организма к резус-фактору. До планируемой беременности желательно сделать анализ крови на наличие антител к резус-фактору.

Сколько стоит сдать генетический тест

В итоге получается массив исходных сырых данных — его так и называют: raw data. Клиенту его передают в виде заархивированного файла весом 5—6 Мб . Затем эти данные прогоняют через компьютерные алгоритмы — и получаются отчеты, понятные покупателю теста. Если расшифровать свой raw data в другой лаборатории, можно узнать о себе новые подробности.

Вас может заинтересовать ::  Как На Госуслугах Создать Заявление О Получении Документов В Налоговой

Несмотря на все это, я по-прежнему считала, что мне предоставили слишком мало информации. Я скачала с сайта MyHeritage raw data — исходные данные о моей ДНК — и отправилась с ними на другие сайты, которые могут выдать дополнительную информацию для расшифровки генетических тестов.

Онлайн-Менделирующее наследование в человеке — Online Mendelian Inheritance in Man

MIM / OMIM производится и курируется в Медицинской школе Джонса Хопкинса (JHUSOM). OMIM стал доступен в Интернете в 1987 году под руководством Медицинской библиотеки Уэлча в JHUSOM при финансовой поддержке Медицинского института Говарда Хьюза . С 1995 по 2010 год OMIM был доступен во всемирной паутине при информатике и финансовой поддержке Национального центра биотехнологической информации . Текущий веб-сайт OMIM ( OMIM.org ), который был разработан при финансовой поддержке JHUSOM, поддерживается Университетом Джона Хопкинса при финансовой поддержке Национального института исследования генома человека .

Интернет Менделя Наследование в Человеке ( OMIM ) является постоянно обновляемый каталог генов человека и генетических нарушений и признаков , с особым акцентом на отношения ген-фенотипа . По состоянию на 28 июня 2019 года примерно 9000 из более чем 25000 записей в OMIM представляли фенотипы ; остальные представляли гены , многие из которых были связаны с известными фенотипами.

7 вещей которые дети наследуют исключительно от отцов

Генетика — одна из самых загадочных и интересных наук. Конечно, ребенок наследует гены обоих родителей, но если у отца есть доминирующие черты, то скорее всего, они достанутся и вашим детям. Оказывается, генетика влияет не только на цвет глаз и телосложение, от нее зависит любовь к риску и даже поза во сне!

Заболевания сердца – согласно исследованиям, которые проводили ученые Университета Лестера, мужчины-носители определенного типа хромосомы, почти на 50% чаще подвержены заболеваниям, поражающим коронарную артерию. При определенных обстоятельствах, эта особенность передается сыновьям.

Ой как я старалась всё понятно написать )). Нет, отвечает конечно пара, а генетика дает возможность расчитать вероятность появления того или иного цвета. Эти буквы условны и на цвет глаз не влияют, т.к. человек может быть чисто кареглазым (как дочка автор), но он будет не полным доминантом, а промежуточным, т.к. его родители светлоглазы. Полная доминанта, также как и полная рецессивность, встречаются ну оооочень редко, поэтому в зависимости от кучи условий и от состава генов в популяции и следовательно от генотипа представителя, буковка может быть как доминантной, так рецессивной или проявляться в промежуточных формах, как пример наш автор с мужем.
Вся семья автора Аа — и они, и их родители. А вот бабушки-дедушки были АА, аа и Аа, и с каждым поколением вероятность появления кареглазого гена снижалась (т.к. все они Аа и не было никого с АА). И их деть как раз получился Аа кареглазая, т.к. вероятность все же была. И если их дочь встретит светлоглазого мужчину, то скорее всего уже их деть будет светлоглазым.»

В ситуации автора, их какие-то две разные бабушки или дедушки с разных сторон (соответственно прабабушек и прадедушек ее ребенка), имели почти полную доминанту по кареглазости (по 75% каждый), и встретили они полную доминанту по голубоглазости, поэтому родители, и сами супруги оказались светлоглазыми, но я даю 100% что все они (и автор с мужем, и скорее всего и родители, но они могут быть и чисто голубоглазы, но тут врятли) не истино голубоглазы, а сероглазы или зеленоглазы. И вот они рожают кареглазого ребенка. Почему? Потому что в их ситуации родить кареглазого ребенка равна примерно 5% (но тут могу ошибиться в процентности, т.к. рисовать надо), но вероятность есть и чудо родилось , т.к. они все равно явлются носителями доминантного гена, т.е. проявился эффект доминантной аллели, а его экспрессивность, т.е. выраженность, оказалась весьма и весьма выраженной . При рождении второго ребенка, вероятнось того что будет опять кареглазым остается на прежнем уровне.

Вас может заинтересовать ::  Как Зарегистрировать Ребенка На Сайте Артек

Как рассчитывается группа крови ребенка, если есть данные о группе и резусе родителей

Вплоть до окончания XX столетия данные процедуры проводили в редких исключениях, так как могли принести вред. Но благодаря ученым процедура переливания стала безопаснее, помогла спасти многие человеческие жизни. Ученые совершенно по иному посмотрели на исследования свойств крови после создания системы АВО, ведь она помогла выйти на новый уровень генетических исследований.

Показатели резуса принято обозначать латинскими буквами Rh с соответствующими знаками «плюс» и «минус». Одна пара генов нужна, чтобы узнать резус. Результат со знаком (+) обозначают DD или Dd, такой признак заключает доминантные свойства. Резус со знаком (-) – dd называется «рецессивный».

Наследование группы крови

У каждого человека есть индивидуальные характеристики эритроцитов, связанные с особенностями антигенов и антител к ним, содержащихся в плазме. Именно они и определяют группу крови. Комбинаций этих особых белков великое множество, поэтому во врачебной практике пользуются системой классификации групп крови АВ0 (читается: а, б, ноль).

Резус-конфликт весьма опасное осложнение, возникающее в случае беременности резус-отрицательной женщины от резус-положительного мужчины. В этом случае ребёнку может передаться резус-фактор отца (Rh+), что вызовет выработку организмом матери антител против собственного малыша. Если женщина в течение 7 лет до беременности перенесла хирургическую операцию (в том числе аборт) или переливание крови, либо если беременность от резус-положительного мужчины уже не первая, то риск конфликта возрастает в несколько раз. Для предупреждения осложнений женщине вводят антирезусный иммуноглобулин.

Некоторые мутации проявляются очень четко, влияя на один или несколько признаков. Другие влияют на целые системы органов, на организм в целом, на обмен веществ. Иногда даже трудно бывает понять, какой именно конкретный дефект лежит в основе появления того или иного синдрома.

Теперь вообразите, что у вас в руках снова два листочка с текстами. Один текст напечатан идеально, без единой ошибки. Второй точно такой же, но с грубой опечаткой в одном слове или даже с пропущенной фразой. В этой ситуации такой измененный текст можно назвать мутантным, то есть измененным (лат.mutatio — изменение, превращение). Такая же ситуация и с генами. Принято считать, что существуют «нормальные», «правильные» гены. Генетики называют их генами дикого типа. На их образцовом фоне любые измененные гены можно назвать мутантными.

Наследование генов, локализованных в половых хромосомах, можно рассмотреть на примере наследования генов гемофилии у человека, который расположен в Х хромосоме. Заболевание вызывается рецессивным аллелем. Женщина может иметь один из трех вариантов генотипов: Х Н Х Н , Х H X h или X h X h . У мужчины — один из двух вариантов генотипов X H Y или X h Y.

Поскольку гомогаметный организм продуцирует только один тип гамет по половым хромосомам, гетерогаметный – два, пол потомков зависит от того, какую половую хромосому несет гамета гетерогаметного организма, участвующая в оплодотворении. Вероятность рождения мальчика равно 50%, и вероятность рождения девочки равна 50%.

Adblock
detector