Как Посчитать С Какой Частотой Передается Признак И По Какой Линии
Хромосомная теория
Рекомендую осознать и запомнить следующие положения хромосомной теории:
- Гены расположены в хромосомах в линейном порядке
- Каждый ген занимает в хромосоме определенное место — локус
- Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления
- Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера
- Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними
- Расстояние между генами измеряется в морганидах (1 морганида — 1% кроссинговера)
Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY — для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме, вследствие этого наследственными заболеваниями, сцепленными с полом, чаще болеют мужчины.
Популяционная генетика
В период становления популяционной генетики считалось, что генетическая изменчивость природных популяций весьма мала, большинство локусов содержат доминантные аллели (аллели дикого типа) и лишь несколько локусов содержат мутантные аллели. Выходило, что «нормальный» генотип особи в природе гомозиготен почти по всем локусам.
Полиморфизм не выражает в полной мере степень генетической изменчивости популяции. Все локусы, имеющие больше одного аллеля, при вычислении Р будут равнозначными. Однако один локус может иметь в популяции 2 аллеля, а другой – 20. Не изменяет Р и относительная частота аллелей при одинаковом их числе. Аллели могут быть более-менее равномерно представлены в популяции, а может наблюдаться явное превалирование одного аллеля над всеми остальными.
Решение:
Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну (если отец болен, то все сыновья тоже страдают данным заболеванием), то можно думать, что изучаемый ген находится в У-хромосоме. У женщин данный признак отсутствует, так как по родословной видно, что признак по женской линии не передаётся. Поэтому тип наследования признака: сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое наследование признака. Сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое, наследование характеризуется следующими признаками:
1. признак встречается часто, в каждом поколении;
2. признак встречается только у мужчин;
3. признак передается по мужской линии: от отца к сыну и т.д.
Возможные генотипы всех членов родословной:
Y a – наличие данной аномалии;
Y B – нормальное развитие организма (отсутствие данной аномалии).
Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XY a ;
Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XY B .
Решение:
Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну, при этом все мальчики рождаются с этим признаком, то можно думать, что изучаемый ген находится в Y-хромосоме (голандрическое наследование).
Возможные генотипы всех членов родословной:
Y a – наличие данной аномалии;
Y B – нормальное развитие организма (отсутствие данной аномалии).
Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XY a ;
Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XY B .
У женщин данная аномалия отсутствует.
Генетика человека
- патология передаётся от больных родителей детям;
- поражаются оба пола в одинаковой пропорции;
- здоровые члены семьи имеют, как правило, здоровое потомство;
- отец и мать с одинаковой частотой передают мутантный ген детям. Возможна передача его от отца сыну.
Рис. 1. Обозначения индивидуумов в родословных:
1 – мужчина, 2 – женщина, 3 – пол не определен, 4 – умершая женщина,
5 – умерший мужчина, 6 – мужчина – носитель признака,
7 – женщина – носитель признака, 8 – гетерозиготный мужчина,
9 – гетерозиготная женщина, 10 – мужчина-пробанд, 11 – женщина-пробанд Рис. 2. Обозначения семей в родословных:
1 – брак (связь), 2 – кровнородственный брак, 3 – семья с одним ребенком – девочкой,
4 – бесплодный брак, 5 – семья с усыновленным ребенком – мальчиком,
6 – связь одного мужчины с двумя женщинами, 7 – связь одной женщины с двумя
мужчинами, 8 – выкидыш, 9 – медицинский аборт Рис. 3. Обозначения близнецов в родословных:
1 – разнояйцовые (гетерозиготные) близнецы – девочки,
2 – разнояйцовые (гетерозиготные) близнецы – мальчики,
3 – разнояйцовые (гетерозиготные) близнецы – мальчик и девочка,
4 – однояйцовые (монозиготные) близнецы – девочки,
5 – однояйцовые (монозиготные) близнецы – мальчики
